Avropa Dərmanlar Agentliyi "AstraZeneca" peyvəndinin xeyrinin riskləri üstələdiyini təsdiqləyib.
APA-nın xəbərinə görə, Avropa Dərmanlar Agentliyinin təhlükəsizlik komitəsi (PRAC) araşdırmalardan sonra qan laxtalarının "Vaxzevria"nın (əvvəlki adı "AstraZeneca") çox nadir yan təsirləri olduğu qənaətinə gəlib.
Agentlik ekspert qrupunun tövsiyələri də daxil olmaqla, hazırda mövcud olan bütün dəlilləri araşdırma və qiymətləndirmə prosesində nəzərə alıb.
Dərmanlar Agentliyi bildirib ki, səhiyyə işçiləri və peyvənd alan şəxslərə peyvənddən sonra 2 həftə ərzində çox nadir görülən qan laxtalanmasının aşağı qan trombositləri ilə birləşmə ehtimalından xəbərdar olmalıdır. "İndiyə qədər qeydə alınan halların əksəriyyəti peyvənd inyeksiyasından 2 həftə sonra 60 yaşınadək qadınlarda meydana gəlib. Hazırda mövcud olan dəlillərə əsasən, xüsusi risk faktorları təsdiqlənməyib".
Avropa Dərmanlar Agentliyinin təhlükəsizlik komitəsi qan laxtalanmalarının beyindəki qan damarlarında (serebral venoz sinus trombozu, CVST), qarında (splanxnik damar trombozu) və arteriyalarda, aşağı qan trombositləri və bəzən qanaxma şəklində meydana gəldiyini bildirib.